La Beta-talassemia è un’emoglobinopatia ereditaria caratterizzata da una ridotta o assente sintesi della catena β dell’emoglobina, responsabile di anemia cronica e complicanze progressive legate sia alla malattia sia al sovraccarico marziale da trasfusioni. Negli ultimi anni l’introduzione di terapie innovative, insieme all’ottimizzazione dei protocolli trasfusionali e della ferro-chelazione, ha modificato in modo significativo lo scenario clinico, rendendo necessario un aggiornamento continuo e una revisione dei percorsi assistenziali.
Il progetto beat nasce con l’obiettivo di favorire un confronto strutturato tra specialisti per analizzare le evidenze più recenti, condividere esperienze di pratica clinica e definire strategie terapeutiche e organizzative condivise, con particolare attenzione alla personalizzazione del trattamento e alla gestione delle complicanze a lungo termine.